Применение нового нейропротектора при инсульте дало «противоречивые, но интригующие» результаты

Два новых исследования по оценке нейропротекторного агента неринетида в когорте пациентов с острым ишемическим инсультом показали разные результаты.

В исследовании 3 фазы ESCAPE-NEXT (850 пациентов) не удалось продемонстрировать пользу неринетида (вводился в среднем через 4–5 часов после начала инсульта) у пациентов с инсультом, перенесших эндоваскулярную терапию.

Но несколько меньшее исследование FRONTIER (532 пациента) показало очевидное впечатляющее влияние препарата (вводился на догоспитальном этапе пациентам с подозрением на инсульт примерно через пару часов после появления симптомов) на функциональный исход

«Это чрезвычайно интересно и интригующе с научной точки зрения. Мы чувствуем, что находимся на грани открытия чего-то, что может привести к заветной цели цитопротекции при инсульте», — заявил Medscape доктор Майкл Хилл, руководивший исследованием ESCAPE-NEXT. Он признал, что результаты его исследования были разочаровывающими, но данные FRONTIER очень обнадеживают.

Неринетид – новый пептид от компании NoNO Inc, ингибирующий белковые взаимодействия, приводящие к гибели клеток в момент острой ишемии.

Ранее было установлено, что тромболитики инактивируют этот препарат, разрушая неринетид. Это могло исказить результаты ESCAPE-NEXT.