Витамин D улучшает исходы при определенных опухолях ЖКТ

По мнению авторов нового испытания, ежедневное назначение витамина D 2000 МЕ в когорте пациентов с p53-иммунореактивными опухолями может рассматриваться как мера, снижающая риск рецидива или смерти.

Клиническое исследование AMATERASU, организованное специалистами из Медицинской школы Университета Дзикей в Токио, было направленно на изучение влияния 2000 МЕ/сутки витамина D на риск рецидива или смерти в подгруппе пациентов с p53-иммунореактивным раком пищеварительного тракта.

Среди p53-иммунореактивных пациентов у 47% был диагностирован колоректальный рак, у 43% — рак желудка, у 9% — рак пищевода и у 0,5% — рак тонкой кишки.

Среди подгруппы из 80 p53-иммунореактивных пациентов результаты показали, что 5-летний рецидив или смерть составляли 17% в группе витамина D (9 из 54 пациентов) и 54% в группе плацебо (14 из 26 пациентов).

Кроме того, в группе витамина D авторы отметили более высокую 5-летнюю безрецидивную выживаемость, чем в группе плацебо (81% против 31%). Однако добавки на основе витамина D не влияли на исходы выживаемости у пациентов, чьи опухолевые клетки не были иммунореактивными с p53.

По мнению авторов исследования, иммунотерапия рака, нацеленная на мутировавшие белки p53, — перспективное направление дальнейших разработок. Также они отмечают, что их рекомендация принимать добавки с этим гормоноподобным веществом не распространяется на пациентов с повышенной чувствительностью к витамину D, включая лиц с определенными гематологическими опухолями.