Seelos Therapeutics не смогла доказать пользу кетамина в предотвращении суицида

Акции компании Seelos Therapeutics упали более чем на 75% после того, как ее препарат SLS-002, разрабатываемый для предотвращения самоубийств, не смог пройти испытание II фазы.

Кандидат Seelos Therapeutics, представляющий собой рацемический кетамин в интраназальной форме, не достиг основной конечной точки в исследовании II фазы, в котором участвовали пациенты с тяжелым депрессивным расстройством и острыми суицидальными мыслями.

Это серьезно напугало инвесторов, поскольку компания и также старается справиться с последствиями недавнего финансового кризиса. Поэтому в ответ на неутешительные новости акции Seelos Therapeutics упали в цене более чем на 75% на Nasdaq — до $0,24.

В злополучное исследование планировалось зачислить 220 пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), которым требовалась госпитализация по причине высокого риска самоубийства. Однако из-за финансовых ограничений в исследовании приняли участие только 147 человек – и по причине ограниченного размера выборки не была достигнута заранее определенная первичная конечная точка.

Однако SLS-002 все же имеет терапевтический потенциал: кандидат Seelos Therapeutics продемонстрировал в этом испытании раннее и стойкое клинически значимое снижение симптомов депрессии и острого суицидального поведения.

Отмечается, что проблемы с деньгами также вынудили Seelos Therapeutics в марте временно прекратить исследование другого кандидата, проверявшегося в условиях болезни Мачадо-Джозефа – распространенной формы аутосомно-доминантной спиноцеребеллярной атаксии, симптомы которой включают также паркинсонизм, офтальмоплегию, иногда дистонию.