Janssen анонсировала положительные результаты испытания нового препарата от псориаза

На днях Janssen объявила о положительных результатах исследования фазы 2b FRONTIER 1 по оценке первого и единственного перорального пептидного антагониста рецептора интерлейкина-23.

Кандидат под кодом JNJ-2113 проверялся в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании в когорте взрослых с бляшечным псориазом среднетяжелой степени, ранее не ответивших как минимум на одну линию терапии.

Согласно результатам испытания, на 16 неделе лечения большой процент пациентов, получавших JNJ-2113, добился значительного улучшения состояния кожи, которое оценивалось через индекс тяжести поражения псориазом (PASI).

От 37,2% до 78,6% пациентов, получавших различные дозы экспериментального препарата (25 мг в день или 100 мг два раза в день) JNJ-2113, достигли PASI 75 – и только 9,3% пациентов из группы плацебо добились того же результата.

Опираясь на результаты FRONTIER 1, Janssen планирует перевести JNJ-2113 в новую, финальную, фазу клинических сследований. Кроме того, компания собирается проверить этот препарат в когорте взрослых с язвенным колитом.