Антидепрессант снимает стойкое покраснение кожи лица

Пароксетин специфически ингибирует обратный захват 5-гидрокситриптамина (5-НТ), т.е. серотонина.

«Когда поглощение 5-HT нарушается, кровеносные сосуды могут анормально расширяться и сужаться. Многочисленные исследования показали, что 5-НТ высвобождается тучными клетками и тромбоцитами при некоторых воспалительных заболеваниях кожи; аномальное высвобождение 5-HT также может быть связано с розацеа», — поделились соображениями сотрудники клиники Сянъя Центрального Южного университета в Чаньши.

В их исследовании эффективность и безопасность пароксетина сравнивалась с плацебо в выборке лиц с умеренной и тяжелой рефрактерной эритемой при розацеа. 97 пациентов (от 18 до 65 лет) распределили в две группы: 49- приема пароксетина в дозе 25 мг ежедневно в течение 12 недель; 48 — плацебо.

У 42,9% пациентов, получавших пароксетин, отмечались улучшения относительно снижения эритемы по сравнению с 20,8% пациентов, получавших плацебо. Группа пароксетина также превзошла группу плацебо по многочисленным вторичным конечным точкам, включая уменьшение приливов крови (44,9% против 25%) и ощущение жжения (46,9% против 18,8%).

Тем не менее, исследователи заявили, что разница в количестве воспалительных поражений к 12-неделе была незначительной (5,89 ± 16 против 12,79 ± 25,21), а уменьшение телеангиэктазий было почти одинаково (42,9% против 43,8%).

Нежелательные явления, возникшие во время лечения, наблюдались у 24,1% пациентов из группы пароксетина и 11,1% пациентов из группы плацебо, при этом наиболее часто отмечались головокружение (10,3%), вялость (10,3%), тошнота (8,6%), диспепсия (6,9%) и тремор (5,2%).