Топический препарат продемонстрировал эффективность 92% в лечении розацеа

Согласно результатам рандомизированного двойного слепого клинического исследования фазы 2а, экспериментальный препарат ACU-D1 был безопасен, хорошо переносился и эффективно снижал симптомы розацеа при местном использовании.

ACU-D1 (пентаэритритол тетракис (3- (3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) пропионат) – фенольный первичный антиоксидант, не имеющий запаха, применяли в выборке взрослых добровольцев с умеренной и тяжелой формой розацеа. Участники были случайным образом распределены в соотношении 2:1 для лечения топической формой ACU-D1 или плацебо в течение 12 недель дважды в день с последующими двухнедельным наблюдением.

Об эффективности ACU-D1 – уменьшении площади и выраженности воспаления – сообщили 92% пациентов в группе терапии.

В процентном выражении уменьшение воспалительных поражений у субъектов, получавших ACU-D1, составило в среднем 54% через 12 недель, однако у пациентов с более тяжелым течением заболевания эта цифра была выше – 59%.

Побочные эффекты, связанные с лечением, включали потливость, ощущение тепла и сухость кожи. Все нежелательные явления были умеренными, и ни одно из них не привело к прекращению лечения.

Разработчик ACU-D1 – частная американская компания Accuitis, которая также развивает проекты против болезни Альцгеймера, меланомы и системного склероза, хотя дерматологический препарат считается ее ведущим кандидатом.