AstraZeneca отказалась применять блокбастер Alexion при боковом амиотрофическом склерозе

Alexion отказался от развития своего препарата Ultomiris (равулизумаб) для использования в терапии бокового амиотрофического склероза (БАС), отметив таким образом первую клиническую неудачу своего продукта с тех пор, попала под контроль AstraZeneca.

При промежуточном считывании данных исследования третьей фазы CHAMPION-ALS выяснилось, что равулизумаб не помогал облегчить симптомы бокового амиотрофического склероза, поэтому британская компания прекратить разработку этого препарата при этом нейродегенеративном заболевании.

Ultomiris, «наследник» Soliris – ключевой продукт дорогостоящей сделки, заключенной между AstraZeneca и Alexion, который планировалось зарегистрировать при БАС уже в следующем году. Впрочем, Alexion с самого начала испытаний настаивала на том, что эта клиническая программа отличалась высоким риском.

Soliris (экулизумаб) был самым продаваемым препаратом Alexion, однако срок действия его основного патента уже подходит к концу. Ultomiris – его более совершенная версия, которая отличается более длительным действием.

Ultomiris уже утвержден для лечения редких заболеваний крови, пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома. Также он оценивается в многочисленных клинических исследованиях, в том числе при заболеваниях, которые лечат экулизумабом.