29-30 мая 2017 года пройдет вебинар «Фармацевтическая разработка твердых дозированных форм для перорального применения».
Автор и ведущая: Рудая Наталья Васильевна – канд. биол. наук, замгендиректора по качеству, опыт работы в регуляторных органах и на производстве, автор и ведущая семинаров по фармацевтической разработке.
Целевая аудитория: Вебинар будет интересен сотрудникам R&D, производственных подразделений, отделов управления (обеспечения качества), отделов контроля качества и др.
Формат проведения: 2 дня по 3 часа вебинара.
Программа:
1. Особенности выбора действующего вещества и вспомогательных веществ для твердых дозированных форм:
- растворимость: теоретическая оценка растворимости, экспериментальное определение растворимости, повышение растворимости действующих веществ
- кристаллические и аморфные АФИ: определение и распределение АФИ по кристаллическим структурам, фармацевтическая актуальность и последствия выбора определенной структуры
- зависимость между растворимостью АФИ и растворением готового лекарственного средства.
2. Биофармацевтическая и фармакокинетическая оценка лекарственного вещества и дозированной формы:
- теория растворения
- тесты по растворению твердых дозированных форм
- биодоступность и биоэквивалентность.
3. Дизайн, разработка и масштабирование состава и производственного процесса:
- интеграция физических, химических, механических и биофармацевтических свойств в твердую дозированную форму
- рациональный дизайн модифицированных форм
- разработка и оптимизация производственного процесса на всех стадиях
- выбор упаковочных материалов
- стабильность и деградация.
Стоимость: 2 000,00 грн
По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.
Координатор:
Балакирева Наталия
[email protected]
тел. +38 044 221 93 83; +38 050 496 06 10.
