Merck обнародовала данные по использованию Keytruda при раке почки

Результаты исследования третьей фазы укрепили позиции компании Merck & Co в ее безудержном стремлении расширить список показаний для Keytruda – на этот раз известное антитело сможет использоваться при раке почки в качестве терапии первой линии.

Данные исследования KEYNOTE-581 / CLEAR показывают, что комбинация Keytruda (пембролизумаб) с таргетным ингибитором тирозинкиназ Lenvima (ленватиниб, Eisai) снижает риск прогрессирования болезни на 61% по сравнению с использованием Sutent (сунитиниба, Pfizer) в когорте ранее нелеченных пациентов с почечно-клеточной карциномой, наиболее распространенной формой рака почек.

Партнеры уже подали заявку на одобрение этой комбинации по данному показанию на основании более ранних данных; новые результаты, представленные на днях на симпозиуме по раку мочеполовой системы ASCO, помогут убедить онкологов перейти на схему, предлагаемую Merck и Eisai.

Ожидается, что в случае утверждения Merck и Eisai будут активно продвигать свою комбинацию, и основным проигравшим игроком на этом рынке, похоже, станет Pfizer, поскольку ее препараты Sutent и Inlyta потеряют долю этого рынка.