Производитель дженериков отозвал свой миорелаксант из-за опасной ошибки

Чикагский производитель лекарств получил жалобу на то, что картонные коробки с его препаратом содержали флаконы с фенилэфрином, препаратом, который используется для коррекции низкого артериального давления. Партия препарата под номером C11507A распределялась на рынке с 19 августа прошлого года по 4 января 2021 года.

Meitheal Pharmaceuticals заявила, что не получала сообщений о побочных эффектах, связанных с этой ошибкой. Тем не менее, отзыв стал ощутимым ударом для молодой компании, которая была основана в 2017 году и специализируется на генерических инъекционных препаратах.

Между тем, путаница с этими активными веществами может иметь трагические последствия. Пациент, нуждающийся в фенилэфрине для повышения артериального давления, но получающий цисатракурий, может пострадать от паралича и фатального снижения уровня кислорода. У пациента же, которому требуется миорелаксант (например, в рамках общей анестезии при хирургическом вмешательстве), но которому вводится фенилэфрин, повышается артериальное давление, нарушается сердечный ритм, снижается кровоснабжения сердца или мозга.