Британский регулятор отказался оплачивать препарат от рассеянного склероза производства Bristol-Myers Squibb

Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) заявил, что Национальная служба здравоохранения США не должна финансировать лечение рецидивов рассеянного склероза новым препаратом Zeposia (озанимод) производства компании Bristol-Myers Squibb.

Свое решение NICE, дающий окончательную оценку соответствия препаратов стандартам соотношения стоимости и эффективности, объяснил нечеткостью данных относительно влияния Zeposia на снижение прогрессирование инвалидизации.

В то же время регулятор признал результаты испытаний, показавших эффективность Zeposia в снижении частоты рецидивов и поражений головного мозга по сравнению с Avonex (интерферон бета-1a) от Biogen. В публикации NICE не предоставил подробных оценок рентабельности из-за конфиденциальных коммерческих соглашений, хотя указал, что данное лекарство от рассеянного склероза, вероятно, выйдет за пределы своего порогового значения рентабельности.

На эти новости уже отреагировала пациентская организация MS Society, заявившая, что «разочарована» решением NICE не рекомендовать финансирование Zeposia. По мнению медицинских специалистов, Zeposia может стать более удобной альтернативой для пациентов с РС, несмотря на то, что на рынке присутствует множество вариантов лечения этой формы заболевания.