Минздрав Чехии разрешил применение незарегистрированного препарата Remdesivir для терапии COVID-19

Минздрав Чешской Республики утвердил решение, согласно которому разрешается поставка и использование ЛС Remdesivir, которое не имеет регистрации в стране. Лекарство будут использовать для терапии пациентов, у которых будет диагностически подтверждён коронавирус. В ведомстве также отметили, что данное решение не говорит о том, что это клинисследование ЛС.

Министерство здравоохранения Чехии свое решение аргументировало тем, что была проведена оценка представленного пакета документов, есть экспертное заключение ведомства о некой эффективности леарства для терапии COVID-19.

По словам главы чешского Минздрава Адама Войтеха, важно понимать, что данный препарат – экспериментальный, его клинисследования начались в Соединённых Штатах несколько дней назад.

«Как только появилась возможность доставить лекарство в Чешскую Республику, Минздрав предпринял необходимые шаги. Клинические испытания начались в США всего несколько дней назад. Это определенно хорошая новость, но мы должны помнить, что это экспериментальное лечение, поэтому его воздействие на новый тип коронавируса всё ещё исследуется, а потому будет использоваться только у отдельных пациентов, которые находятся в очень тяжелом состоянии», – заявил он.

Фармкомпания Gilead Sciences из США является разработчиком Remdesivir. Пока что препарат не имеет регистрации ни в одной стране мира, а также проходит клиниспытания в Германии, Испании, Италии, КНР, Сингапуре и Южной Корее.

Однако известно, что препарат применялся в Китае для борьбы с эпидемией коронавирусной инфекции, ряд медиков в США, Канаде и Китае сообщали о его эффективности в борьбе с новой вирусной инфекцией.