В ЕС начали отзывать лекарства, содержащие ранитидин индийского производства

Во всех странах, входящих в Европейский союз, с 17 сентября этого года начался отзыв ранитидина индийской фирмы Saraca Laboratories Limited (SLL). Специалисты Федерального института лекарственных средств и медицинских изделий в Германии подозревают наличие в препаратах компании примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA).

На сегодняшний день еще нельзя сделать окончательные выводы, есть ли содержание NDMA во всех лекарствах ранитидина и в какой концентрации. Пока что принимаются превентивные меры: отзывается партия медикаментов компании SLL.

Медики обеспокоены возможными негативными последствиями приема пациентами ранитидина. Они настаивают на организации срочных мер профилактики и защиты потребителей.

В список препаратов, которые следует отозвать, попала продукция таких фармконцернов, как AbZ-Pharma GmbH, Ratiopharm GmbH, Mylan Germany GmbH, Betapharm Arzneimittel GmbH, Hexal AG, 1 A Pharma GmbH. Препараты ранитидина этих фирм отзываются до полного выяснения их содержания.