Британские регуляторные органы не рекомендуют применение двух препаратов для лечения рака

Маловероятно, что пациенты с распространенным почечноклеточным раком в Англии и Уэльсе получат доступ к препарату Kisplyx компании Eisai и препарату Fotivda компании Eusa Pharma в рамках Национальной системы здравоохранения (NHS) после того, как органы, регулирующие стоимость лекарственных препаратов, отклонили их использование, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes.

Представители Национального института здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовали финансирование применения препарата Kisplyx (lenvatinib) в комбинации с эверолимусом (everolimus) в рамках NHS для леченных пациентов из-за неопределенности клинических доказательств в связи с небольшим количеством субъектов, участвовавших в клиническом исследовании.

Оценка экономической эффективности комбинированной терапии Kisplyx + everolimus показала, что стоимость данной схемы лечения намного выше, чем при использовании препаратов сравнения.

Было рекомендовано отказаться от применения препарата Fotivda (tivozanib) у ранее не леченных пациентов с распространенным почечноклеточным раком из-за неопределенности доказательств общей выживаемости.