Bayer добивается расширения показаний по онкопрепарату regorafenib

Немецкая химико-фармацевтическая компания Bayer объявила о том, что она направила заявки в регуляторные органы США, ЕС и Японии на одобрение препарата regorafenib в качестве терапии второй линии при лечении рака печени, сообщает Фармвестник со ссылкой на Reuters.

Основанием для заявки ястали успешные клинические исследования.

Regorafenib уже одобрен для лечения рака толстой и прямой кишки, а также гастроинтестинальных стромальных опухолей. В компании отметили, что в США препарату присвоен статус ускоренного рассмотрения.

По оценкам экспертов, в мире ежегодно диагностируется 780 тыс. случаев заболевания раком печени.