Американский регулятор одобрил микростент для лечения глаукомы

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение микростента компании Alcon для лечения глаукомы легкой и средней степени тяжести.

Микростент CyPass, разработанный компанией Transcend Medical, которая в феврале 2016 года была куплена офтальмологическим подразделением Novartis – Alcon, предназначен для малоинвазивной хирургии глаукомы легкой или умеренной степени тяжести. В частности, действие микростента направлено на снижение внутриглазного давления.

Решение FDA основано на результатах двухгодичных исследований, в которых приняли участие более 500 человек, страдающих глаукомой и перенесших операцию по удалению катаракты.

По словам генерального директора Alcon Майка Болла, технологии микроинвазивной хирургии глаукомы станут хорошим дополнением к существующему портфелю продуктов. Применение таких технологий позволит снизить зависимость пациентов от лекарственных препаратов, а также сократить реабилитационный период, отметили в компании.

Сегодня глаукома диагностирована у более чем 60 млн человек во всем мире, при этом она является одной из основных причин полной потери зрения. По прогнозам экспертов, к 2020 году число людей, ослепших из-за глаукомы, может достичь 11,2 млн человек.