NICE отклонил препарат для лечения рака легкого Opdivo компании Bristol-Myers Squibb

Британский регулятор усомнился в экономической эффективности терапии с использованием ЛС.

В Национальном институте здравоохранения и клинического совершенства (National Institute for Health and Care Excellence) выступили против госфинансирования терапии с использованием препарата для лечения немелкоклеточного рака легкого Opdivo (nivolumab) компании Bristol-Myers Squibb, который применяется после прохождения курса химиотерапии.

Британский регулятор подчеркнул терапевтическую эффективность ЛС, однако не признал экономическую эффективность Opdivo в лечении рака легкого. Стоимость годового курса терапии с использованием лекарственного средства составляет около 64 тыс. фунтов стерлингов (94 тыс. долл.), пишет FirstWordPharma.

В августе 2015 г. препарат Opdivo производства Bristol-Myers Squibb был запущен в продажу на рынке Великобритании в качестве первой иммунотерапии, доступной для пациентов с раком легких в стране.