Гослекслужба подтвердила, что серия препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ корпорации АРТЕРИУМ фальсифицирована

На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками опубликовано Распоряжение №7254-2.0.1/2.0/171-16 от 7 декабря 2016 года о запрете на реализацию и применение серии препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ®, раствор для инъекций 0,1% по 5 мл в ампулах №10 с маркировкой производителя АО "Галичфарм", Украина (регистрационное свидетельство UA/2131/01/01).

Установлено, что серия 401106 лекарственного средства L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ® фальсифицирована.

В ноябре 2016 года эта серия попала в поле зрения Гослекслужбы в связи с подозрением о фальсификации (Распоряжение №5287-1.1.1/2.1/171-16 от 3 ноября 2016 года). Подозрение госрегулятора подтвердилось.

Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует безотлагательно проверить наличие этого лекарственного средства, принять меры по его изъятию из обращения путем уничтожения или возврата поставщику (производителю). Также следует уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №7254-2.0.1/2.0/171-16 от 7 декабря 2016 года.

Напомним, подозрение о фальсификации также вызвали несколько серий витаминов ТРИОВИТ®, антибиотика ЦИПРИНОЛ® и сердечно-сосудистого препарата ВАЗИЛИП® словенской фармацевтической компании КРКА, серия препарата ЛИНЕКС® фармкомпании Sandoz и серия препарата МЕЗИМ® ФОРТЕ немецкой фармацевтической компании БЕРЛИН-ХЕМИ АГ. Гослекслужба Украины ввела запрет на реализацию и применение фальсифицированных серий.