Из-за сообщения о летальном случае введен запрет на серию препарата РАПТЕН 75 компании STADA

На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками опубликовано Распоряжение №5884-1.1.1/2.0/171-16 от 15 ноября 2016 года о временном запрете на реализацию и применение серии противовоспалительного препарата РАПТЕН 75, раствор для инъекций, 25 мг/мл по 3 мл (75 мл) в ампулах №5, производства Хемофарм АД, Сербия (регистрационное свидетельство №UA/1785/02/01).

Серия С600070 лекарственного средства РАПТЕН 75 (действующее вещество диклофенак) запрещена к реализации и применению на основании полученной Гослекслужбой информации о летальном исходе при применении этой серии препарата.

Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует безотлагательно проверить наличие лекарственного средства указанной серии, принять меры по его изъятию из обращения путем помещения в карантин и уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №5884-1.1.1/2.0/171-16 от 15 ноября 2016 года.

Фармацевтическая компания Хемофарм АД из Сербии входит в состав немецкого концерна STADA.