В связи в фальсификацией введен запрет на применение серии препарата ЛИНЕКС

На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками опубликовано Распоряжение №3818-1.1.1/2.0/171-16 от 5 октября 2016 года о запрете на реализацию и применение серии препарата ЛИНЕКС®, по 8 капсул в блистере с маркировкой производителя Sandoz, Словения.

Серия DU 3073 лекарственного средства ЛИНЕКС® запрещена к реализации (торговле), хранению и применению в связи с подозрением о фальсификации.

Официально в Украине зарегистрированы следующие дозировки препарата ЛИНЕКС®: капсулы №16 (8х2), №32 (8х4), №48 (8х6) в блистерах и №32 во флаконах (регистрационное свидетельство UA/14267/01/01). Упаковка ЛИНЕКС® по 8 капсул не имеет регистрации в нашей стране.

Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует безотлагательно проверить наличие этого лекарственного средства, принять меры по его изъятию из обращения путем помещения в карантин. Также следует уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжения №3818-1.1.1/2.0/171-16 от 5 октября 2016 года.

Напомним, подозрение о фальсификации также вызвали серии витаминов ТРИОВИТ®, антибиотика ЦИПРИНОЛ® и сердечно-сосудистого препарата ВАЗИЛИП® словенской фармацевтической компании КРКА, д.д., Ново место, Словения и серия препарата МЕЗИМ® ФОРТЕ немецкой фармацевтической компании БЕРЛИН-ХЕМИ АГ. Гослекслужба Украины ввела запрет на реализацию и применение фальсифицированных серий.