Категория
Новости

Гослекслужба Украины запретила применение 4 серий словенского генерика "Виагры"

Дата публикации
Количество просмотров
4647
Евгений Краусов

Соответствующие распоряжения о запрете реализации и применения 4 серий препарата ВИЗАРСИН® Q-TAB® словенской фармкомпании KRKA опубликованы на сайте Гослекслужбы Украины.

На сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками опубликованы Распоряжения №3494-1.1.1/2.0/171-16, 3496-1.1.1/2.0/171-16, 3498-1.1.1/2.0/171-16 и 3500-1.1.1/2.0/171-16 от 29 сентября 2016 года о постоянном запрете на реализацию и применение 4 серий препарата ВИЗАРСИН® Q-TAB® производства "КРКА д.д.", Словения.

Запрещены к реализации (торговле), хранению и применению следующие серии препарата:

  • серия J64859, таблетки по 50 мг №4 (4х1), регистрационное свидетельство №UA/13484/01/02;
  • серия J64871, таблетки по 100 мг №4 (4х1), регистрационное свидетельство №UA/13484/01/03;
  • серия J64860, таблетки по 50 мг №1, регистрационное свидетельство №UA/13484/01/02;
  • серия J64867, таблетки по 100 мг №1, регистрационное свидетельство №UA/13484/01/03.

Причины отзыва серий не сообщаются.

Препарат ВИЗАРСИН® Q-TAB® содержит действующее вещество силденафил и является генериком оригинального препарата "ВИАГРА" американского фармгиганта Pfizer.

Субъектам хозяйствования, которые осуществляют реализацию (торговлю), хранение и применение данного препарата, следует безотлагательно проверить наличие этого лекарственного средства, принять меры по его изъятию из обращения путем возврата поставщику (производителю) или путем уничтожения. Также следует уведомить территориальный орган Гослекслужбы об исполнении требований Распоряжений №3494-1.1.1/2.0/171-16, 3496-1.1.1/2.0/171-16, 3498-1.1.1/2.0/171-16 и 3500-1.1.1/2.0/171-16 от 29 сентября 2016 года.