В связи с фальсификацией ЛС введен временный запрет на препараты компаний Sopharma, Ranbaxy, Sanofi и МАТЕРИА МЕДИКА

Служба безопасности Украины совместно с Гослекслужбой проводит работу по факту выявления нелицензионных складов и линии по производству продукции из сырья «in bulk» в Харьковской области, функционировавших с 2013 года.

Так, Гослекслужба опубликовала распоряжение о временном запрете обращения подозрительных в отношении фальсификации препаратов, которые были обнаружены на псевдопроизводстве, пишет УНИАН. Отобранные образцы подлежат лабораторному контролю. Уже в ближайшее время будут выяснены составляющие, которые входят в обнаруженную в Харьковской области продукцию.

В связи с этим под временный запрет в обращении попали такие лекарственные средства:

- КАРСИЛ, таблетки, покрытые оболочкой, по 22,5 мг, серий 2010114, 2160114, 2250114, 2320114, с маркировкой производителя АО «Софарма, Болгария», Болгария, АО «Болгарская роза-Севтополис», Болгария;

- АНАФЕРОН, таблетки, серий 3200413, 3190413, с маркировкой производителя ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Российская Федерация;

- КЕТАНОВ, таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг, серии 2568339, с маркировкой производителя «Ранбакси Лабораториз Лимитед», Индия;

- ФЕСТАЛ, драже, серий 3312205, 3312207, 3312198, 3312199, с маркировкой производителя «Авентис Фарма Лимитед», Индия.

Сразу же после разоблачения нелицензионного производства состоялось совещание с экспертами официальных представительств иностранных фармацевтических компаний, в ходе которого обсуждался вопрос их привлечения к проведению лабораторного контроля для сравнения отобранных образцов с теми лекарственными средствами, которые официально произведены и ввезены на территорию Украины.

Напомним, в конце октября в Харькове было прекращено крупнейшее в стране подпольное производство фальсифицированных лекарственных средств.