Фармкомпания Veradermics обнародовала положительные результаты исследования по оценке своей пероральной формы миноксидила с пролонгированным высвобождением, в котором приняли участие 28 пациенток с лёгкой и умеренной формой андрогенной алопеции.
В открытом исследовании 2 фазы женщины с наследственной андрогенной алопецией, которые в течение шести месяцев получали 4,5 мг препарата VDPHL01 раз в день, имели в среднем на 22,7 волоса на см² больше (по количеству терминальных, а не пушковых волос) по сравнению с исходным уровнем. У пациенток, принимавших ту же дозу дважды в день, прирост составлял 23,3 волоса на см². VDPHL01 также запустил быстрый начало роста волос: 63,2% пациенток сообщили об улучшении густоты уже через два месяца.
Ранее Veradermics оценивала свой препарат в исследовании 2 фазы, в которое было привлечено 21 мужчина — положительные данные по этой когорте были обнародованы в октябре 2025 года. Новые данные расширяют рыночный потенциал флагманского продукта компании и подкрепляют шансы на успех другого исследования фазы 2/3, в которое в настоящее время продолжается набор пациенток – его результаты ожидают в первой половине 2027 года.
Прежде чем подать регистрационное досье в FDA, Veradermics ожидает результатов исследования 3 фазы, которое проводится с участием мужчин, — они должны поступить во второй половине года. В апреле VDPHL01 уже успешно прошёл отдельное испытание фазы 2/3 с участием мужчин, текущее исследование должно подтвердить полученные результаты.
Генеральный директор Veradermics Рид Волдман рассказал изданию Endpoints News, что компания пока не определилась с тем, будет ли регистрировать сначала препарат для лечения исключительно мужчин, или сразу для обеих групп пациентов.