Поражение на полпути: препарат Evommune не справился с симптомами крапивницы

Novartis может воспользоваться неудачей Evommune: в сентябре прошлого года швейцарская компания получила одобрение FDA на CSC для своего ингибитора тирозинкиназы Bruton Rhapsido (ремибрутиниб). В апреле этого года Novartis сообщила о сильном старте продаж этого продукта в США, а теперь также избавилась от одного из потенциальных конкурентов на этом рынке. Однако лидерство Rhapsido может быть под угрозой из-за антитела барзолволимаб (CDX-622) от Celldex Therapeutics, которое доказало в ранних испытаниях способность устойчиво и значительно снижать уровень тучных клеток при аллергических состояниях.

Несмотря на неудачу в последнем исследовании, Evommune продолжит тестировать EVO756 в фазе 2b для изучения атопического дерматита, которое ожидается в третьем квартале. Кроме того, компания планирует вскоре начать ещё одно исследование фазы 2b по принципиально иному показателю — профилактике мигрени.

Неудачное испытание по COD показало, что все три дозы препарата были безопасны и хорошо переносимы, что даёт надежду на другие направления развития EVO756. Что касается терапевтической неудачи кандидата, различные механизмы воспаления при атопическом дерматите могут усложнять попытки лечения этого заболевания, блокируя MRGPRX2 рецептор.