Украина формирует модель регулирования медицинского каннабиса с учетом международного опыта

В Государственном экспертном центре Минздрава отметили, что глобальный рынок лекарственных средств на основе каннабиса демонстрирует стремительный рост, однако отсутствие единых подходов к его регулированию в разных странах создает барьеры для развития отрасли. В частности, это усложняет проведение клинических исследований, сдерживает внедрение инноваций и ограничивает доступ пациентов к терапии.

В этих условиях ключевую роль играют международные платформы для обмена опытом и согласования регуляторных подходов. Одной из таких стал Международный саммит по регулированию рынка медицинского каннабиса, который состоялся в Лондоне.

В мероприятии приняла участие делегация Государственного экспертного центра Минздрава Украины во главе с директором Эдемом Адамановым. Саммит объединил представителей регуляторных органов, правительств, научного сообщества, пациентских организаций и фармацевтической отрасли из разных стран.

По словам Адаманова, для Украины ключевой задачей является создание прозрачной и контролируемой системы обращения медицинского каннабиса с соблюдением стандартов качества и безопасности.

«Для Украины важно строить регуляторную модель, которая базируется на международном опыте и одновременно учитывает национальный контекст. Речь идет о формировании условий, при которых пациенты будут иметь доступ к безопасному и качественному лечению именно там, где это действительно необходимо», — отметил директор ГЭЦ Минздрава Украины.

Участники саммита обсудили переход от фрагментированных национальных практик к более согласованной международной модели регулирования, в частности в рамках инициативы Cannabis Medicines Regulatory Accord (CMRA). Отдельное внимание уделили усилению глобальной координации политики, противодействию дезинформации и анализу изменений в регуляторных подходах за последний год.

Среди ключевых тем также были развитие медицинского каннабиса через инновации, клиническое образование и повышение готовности врачей к применению соответствующей терапии, а также формирование устойчивых регуляторных систем с минимизацией правовых рисков и совершенствованием механизмов контроля.

Во время отдельных сессий для регуляторов и законодателей рассматривались практические аспекты внедрения политик, управления рисками и использования доказательной базы, в том числе с учетом опыта Канады. В рамках воркшопов также обсуждались подходы к формированию стандартов и механизмов подотчетности.

В ГЭЦ отмечают, что наработки, полученные в ходе саммита, будут использованы в дальнейшей работе по формированию системы регулирования медицинского каннабиса в Украине. Интеграция европейского опыта рассматривается как один из ключевых инструментов построения эффективной модели.