Crinetics Pharmaceuticals рассказала о коммерческих успехах Palsonify

Согласно данным отчёта, предварительная чистая выручка от продукта составила более $5 миллионов за четвёртый квартал 2025 года, что превысило ожидания аналитиков и свидетельствует о растущем спросе на препарат, разработанный для лечения редких заболеваний.

Этот успех подтверждает растущую роль Crinetics Pharmaceuticals в сфере лечения редких заболеваний и открывает новые возможности для пациентов, которые ранее имели ограниченные варианты терапии.

Palsonify (палтусотин) — пероральный непептидный антагонист рецептора соматостатина типа 2 (SST2), одобренный FDA в июне 2024 года для лечения акромегалии и нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта. Препарат применяется у пациентов, которые не реагируют на стандартную терапию или нуждаются в альтернативных методах лечения.

Палтусотин блокирует рецепторы соматостатина, которые играют ключевую роль в регуляции секреции ряда гормонов, таких как гормон роста (GH) и инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1). Это позволяет контролировать симптомы акромегалии и замедлять прогрессирование нейроэндокринных опухолей. Одна доза палтусотина обеспечивает контроль симптомов в течение суток.

Исследования показали, что палтусотин хорошо переносится с минимальными побочными эффектами.

Crinetics Pharmaceuticals планирует расширять показания для Palsonify, включая лечение других редких эндокринных расстройств. Компания также работает над выходом на новые рынки, включая Европу, где препарат уже проходит процедуру одобрения EMA.