Johnson & Johnson прекращает разработку дорогостоящего антитела от атопического дерматита

Речь идёт о JNJ-5939 (ранее NM26), который разрабатывался как средство лечения атопического дерматита и других воспалительных заболеваний кожи. Это биспецифическое антитело нацелено на две цитокиновые мишени — IL-4Rα и IL-31, связанные с развитием распространённых дерматологических патологий. Ожидалось, что этот кандидат будет более эффективным в лечении атопического дерматита по сравнению с существующими подходами.

Однако недавно Johnson & Johnson заявила, что JNJ-5939 «не достиг высокой планки», установленной компанией для программы его клинической разработки. В связи с этим Johnson & Johnson решила прекратить исследование фазы 2b DUPLEX-AD, которое проводилось в США и нескольких странах Европы, Азии и Южной Америки.

Johnson & Johnson получила этот препарат в 2024 году после выкупа дочерней компании швейцарской биотехнологической компании Numab Therapeutics — Yellow Jersey Therapeutics — за $1,25 миллиарда.

На момент подписания соглашения с Johnson & Johnson тогдашний генеральный директор Numab Therapeutics Дэвид Урех рассказал Endpoints News, что его компания первой вывела биспецифическое антитело против IL-4xIL-31 на стадию клинической разработки. Он также объяснил, что Numab Therapeutics решила продать этот актив, поскольку для его «чрезвычайно быстрой» разработки требовался «очень крупный и компетентный» фармпроизводитель.

В 2021 году компания Kaken приобрела коммерческие права на NM26 в Японии, Китае, Южной Корее и других азиатских рынках.