Категория: Новости

Aldeyra Therapeutics перестраивает R&D-портфель, отбраковывая успешный актив

Дата публикации: 05 ноября 2025 12:30

Несмотря на то что ADX-629 достиг всех конечных точек в исследовании II фазы, компания решила отменить эту программу в рамках переориентации портфеля разработок.

На днях биотехнологическая компания обнародовала данные испытания II фазы, которые показывают, что ADX-629 значительно улучшает функцию печени и биомаркеры воспаления у пациентов с алкоголь-ассоциированным гепатитом.

Но несмотря на клинический успех, этот низкомолекулярный высокоселективный ингибитор реакционноспособных альдегидных соединений (RASP) будет отбракован, поскольку компания решила перераспределить имеющиеся средства на развитие двух кандидатов следующего поколения — ADX-248 и ADX-246.

«Мы сфокусируем наш портфель разработок на модуляторах RASP следующего поколения, ADX-248 и ADX-246, созданных для лечения иммуноопосредованных заболеваний», — объяснил президент и генеральный директор Aldeyra Therapeutics доктор Тодд Брейди.

ADX-248 уже был проверен в исследовании I фазы, ADX-246 — в испытании фазы ½.

В апреле 2025 года FDA во второй раз отказало в регистрации препарата Aldeyra Therapeutics под названием репроксалап — он был первым ингибитором RASP, разработанным для лечения синдрома сухого глаза. По мнению фармрегулятора, кандидат компании не продемонстрировал должную эффективность. Эта неудача сильно ударила по Aldeyra Therapeutics — стоимость её акций упала на 72%.

На сегодня рыночная капитализация биотехнологической компании оценивается на уровне $308,6 миллиона.