Европейская комиссия разрешила применение инъекции компании Gilead Sciences для предотвращения заражения ВИЧ. Препарат вводится дважды в год и показал почти 100 % эффективность в клинических испытаниях.
Европейская комиссия одобрила маркетинговое разрешение на применение ленакепавира от Gilead Sciences — препарата для профилактики ВИЧ у взрослых и подростков в странах ЕС, Норвегии, Исландии и Лихтенштейне.
Препарат вводится только дважды в год и показал почти 100 % эффективность в клинических испытаниях для предотвращения полового заражения ВИЧ.
В США ленакепавир уже одобрен под брендом Yeztugo, в Европе он выходит под названием Yeytuo. Стоимость препарата в США составляет более 28 000 долларов в год, поэтому доступность в Европе будет зависеть от договорённостей по цене и возмещению в каждой стране.
Аналитики прогнозируют, что к 2029 году годовые продажи препарата могут превысить 4 миллиарда долларов.
Компания Gilead уже подала заявку на регистрацию ленакепавира в Австралии, Бразилии, Канаде, Южной Африке, а также в Аргентине, Мексике и Перу.
В июле Всемирная организация здравоохранения рекомендовала ленакепавир как дополнительную опцию для PrEP, особенно для людей, которым трудно регулярно принимать лекарства или получить доступ к медицинской помощи.
Gilead также объявила о сотрудничестве с Глобальным фондом для обеспечения до двух миллионов людей в странах с низким уровнем дохода доступом к препарату в течение трёх лет.