Boehringer Ingelheim зарегистрировала препарат против рака с улучшенным профилем безопасности

Компания получила ускоренное одобрение зонгертиниба — таргетного онкопрепарата из класса ингибиторов тирозинкиназ, который можно будет использовать для лечения определенных пациентов с раком легких с мутациями HER2.

На днях американский фармацевтический регулятор разрешил применять зонгертиниб для ранее леченных пациентов с HER2-позитивным немелкоклеточным раком легких.

HER2 — рецепторный белок, который может стимулировать быстрый рост раковых клеток. К HER2-позитивным солидным опухолям относятся, в частности, рак легких, желчных протоков, мочевого пузыря, шейки матки, эндометрия, яичников и другие. Мутации HER2 составляют от 2% до 4% случаев немелкоклеточного рака легких.

Boehringer Ingelheim представила впечатляющие результаты исследования I/II фазы Beamion LUNG-1 по оценке зонгертиниба на ежегодной конференции Американской ассоциации исследований рака в апреле. Согласно этим данным, зонгертиниб значительно уменьшил опухоли у 71% пациентов и замедлил прогрессирование заболевания в среднем на один год. Важно, что этот ингибитор киназ имел ограниченные проблемы с безопасностью, поэтому Boehringer Ingelheim позиционирует его как потенциально более безопасную опцию по сравнению с другими препаратами, направленными на мутации HER2, такими как Enhertu.

Известно, что зонгертиниб будет продаваться под торговой маркой Hernexeos. Ориентировочная цена за упаковку из 60 таблеток Hernexeos составляет 21 667,01 доллара США, а за флакон из 90 таблеток — 32 501 доллар. Пациенты должны принимать по 2 или 3 таблетки препарата раз в день в зависимости от веса.