Американська компанія вирішила відмовитися від подальшого клінічного розвитку неопіоїдного знеболювального після невдалого випробування середньої стадії.
Американская компания решила отказаться от дальнейшего клинического развития неопиоидного обезболивающего после неудачного испытания средней стадии.
Бостонский фармпроизводитель объявил о неудачном завершении клинического исследования II фазы, в котором оценивались три дозы экспериментального ингибитора натриевых каналов следующего поколения, известного под кодом VX-993, в когорте из 367 пациентов после бурсэктомии.
При пероральном применении в режиме монотерапии VX-993 снижал интенсивность боли в течение 48 часов несколько больше, чем плацебо, и Vertex Pharmaceuticals решила, что эта разница не может считаться статистически значимой.
Заявляется, что экспериментальный анальгетик продемонстрировал приемлемый профиль безопасности.
После объявления результатов указанного исследования Vertex Pharmaceuticals заявила о прекращении разработки VX-993.
В портфеле американского фармпроизводителя уже есть неопиоидное обезболивающее средство с аналогичным механизмом действия — Journavx (сузетригин/сузетриджин), одобренное FDA для лечения острой боли. Vertex Pharmaceuticals стремится расширить его показания, в частности, для купирования боли при ишиалгии.