Категория
Новости

В Нацперечень рекомендована современная терапия HER2-позитивного рака молочной железы: заключение государственной ОМТ

Дата публикации
Количество просмотров
89
Ирина Шпак

По результатам государственной оценки медицинских технологий ДЭЦ рекомендует рассмотреть возможность включения в Национальный перечень основных лекарственных средств и в программу государственных закупок, в том числе через механизм договоров управляемого доступа, комбинированного лекарственного препарата, содержащего пертузумаб и трастузумаб в сочетании с доцетакселом.

Кому показана данная терапия?

Лечение рекомендовано для взрослых женщин с HER2-позитивным метастатическим или местно-рецидивирующим нерезектабельным раком молочной железы, которые ранее не получали ни химиотерапию, ни анти-HER2 терапию на стадии метастазирования.

Преимущества терапии

Пертузумаб и трастузумаб — это моноклональные антитела, воздействующие на разные участки рецептора HER2. Их комплементарное действие эффективно блокирует сигнальные пути, стимулирующие рост опухолевых клеток. В сочетании с доцетакселом данная терапия демонстрирует убедительные клинические результаты:

  • Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания: 18,5 месяца против 12,4 месяца.
  • Медиана общей выживаемости: 57,1 месяца против 40,8 месяца.

«В Украине ежегодно выявляют около 12 000 новых случаев рака молочной железы. По данным Национального канцер-регистра Украины, в 2023 году 11% женщин обратились уже на IV стадии заболевания, когда полное излечение невозможно, а лечение становится длительным и дорогостоящим», — сообщили в ГЭЦ.

Напомним, недавно МЗУ и международная фармацевтическая компания Roche подписали инвестиционное соглашение о создании производственных мощностей для выпуска инновационных препаратов против рака легких и молочной железы.

Ранее мы писали, что в Украине утверждён новый стандарт лечения рака шейки матки — одного из самых распространённых онкологических заболеваний среди женщин. Теперь этот документ официально включён в Реестр медико-технологических документов ГЭЦ. Его разработка стала результатом работы экспертов Управления стандартизации медицинской и реабилитационной помощи, которые обеспечили методическое сопровождение процесса.