Несмотря на неудачу в одном клиническом исследовании и признаки замедления роста продаж, американский фармацевтический гигант уверен в сильных позициях своего нового антипсихотического препарата.
Новый антипсихотик, который Bristol Myers Squibb приобрела в результате сделки по поглощению Karuna Therapeutics за 14 миллиардов долларов, столкнулся с трудностями. Недавно Cobenfy провалил исследование третьей фазы Arise, в котором он тестировался как адъювантная терапия для пациентов с недостаточно контролируемой шизофренией.
Кроме того, некоторые аналитики отметили, что рост новых назначений Cobenfy начал замедляться в конце второго квартала 2025 года. (После одобрения в сентябре 2024 года Cobenfy достиг отметки в более чем 30 000 рецептов. Однако в мае 2025 года еженедельные рецепты оставались на уровне 1800, снизившись до 1700 к концу месяца.)
Тем не менее генеральный директор Bristol Myers Squibb Крис Борнер и главный коммерческий директор компании Адам Ленковски сохраняют уверенность в потенциале этого продукта. Ленковски утверждает, что неудача в исследовании Arise не повлияет на коммерческие перспективы Cobenfy, поскольку дополнительное применение не входило в прогнозы продаж.
Врачи также положительно оценивают Cobenfy, отмечая его влияние как на положительные, так и на отрицательные симптомы шизофрении, а также преимущества для когнитивных функций.
Однако один эксперт из Leerink выражает сомнения в его пользе для пациентов, не реагирующих на другие препараты, и критикует режим применения препарата и его высокую стоимость (1850 долларов в месяц, или 22 500 долларов в год без скидок).