Тавападон улучшил состояние пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона

Речь идет о тавападоне — высокоселективном частичном агонисте дофаминовых рецепторов D1 и D5, который значительно улучшил моторные функции пациентов с ранней стадией паркинсонизма без усиления расстройств импульсивного контроля.

Одно из упомянутых исследований, TEMPO-1, охватывало 529 пациентов (средний возраст 63,7 года) с болезнью Паркинсона, диагностированной в течение последних 3 лет, которые ранее не получали лечения. В этом испытании тавападон, применявшийся в дозах 5 мг или 15 мг в сутки, на 26-й неделе превзошел плацебо в снижении симптомов, оцениваемых по шкалам MDS-UPDRS и QUIP-RS.

Более низкая доза тавападона ассоциировалась с меньшим количеством побочных эффектов по сравнению с дозой 15 мг. Например, частота эпизодов тошноты составила 24% против 27%, головной боли — 12% против 21%, усталости — 6% против 8%, соответственно. При этом доза 5 мг демонстрировала примерно такую же эффективность, как доза 15 мг.

Второе исследование, TEMPO-2, оценивало более гибкое дозирование тавападона. В нем приняли участие 304 пациента с ранней стадией паркинсонизма, ранее не получавшие лечения. Их распределили в группы плацебо или плавающей дозы тавападона (5–15 мг в день).

Как и в TEMPO-1, участники, получавшие тавападон, показали значительное улучшение симптоматики, причем терапевтический эффект тавападона проявился в течение 4–8 недель от начала лечения.

Результаты обоих исследований были представлены 7 апреля на ежегодной встрече Американской академии неврологии 2025 года.

Как отметили Medscape Medical News, новый препарат еще не сравнивался напрямую с существующими агонистами D2 и D3 в прямых сравнительных исследованиях.