Convergent Therapeutics предлагает лечить рак простаты новейшим радиоантителом

CONV01-α (225Ac-J591) – моноклональное антитело, направленное на простат-специфический мембранный антиген (PSMA), связанное с радиолигандом, актинием-225 (225Ac), который излучает альфа-частицы. Соответственно, этот кандидат разрабатывался для лечения рака предстательной железы.

В исследовании I фазы с повышением дозы изучалась комбинация CONV01-α и 177Lu-PSMA-I&T в группе из 18 пациентов с прогрессирующим метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

Применение относительно низкой дозы CONV01-α обеспечило показатели общей выживаемости в среднем на уровне 29,8 месяца, при этом 10 пациентов все еще были живы на момент презентации данных. У 5 пациентов не отмечалось прогрессирования в течение одного года, в том числе один пациент не имел прогрессирования заболевания через 34 месяца.

Снижение уровня простат-специфического антигена (ПСА) наблюдалось у 94% пациентов. Кроме того, у участников было замечено уменьшение количества циркулирующих опухолевых клеток. Побочные явления высокой степени опасности возникали редко.

«Впечатляющая клиническая активность согласуется с нашими доклиническими данными, которые демонстрируют, что комбинация антитело\лиганд проявляет синергичную активность против опухоли в отсутствие аддитивной токсичности. Тот факт, что общая выживаемость в этом исследовании была вдвое больше, чем в исследовании III фазы по оценке 177Lu PSMA-617 VISION, еще больше усиливает наш энтузиазм в отношении клинического развития этой комбинации», — отметил соучредитель и главный научный сотрудник Convergent Therapeutics доктор Нил Бандер.