- Категория
- Новости
Merck успешно испытала сотатерцепт – снова
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
248
Фармацевтическая компания досрочно прекратила исследование по оценке Winrevair (сотатерцепт), одобренного в прошлом году для лечения тяжелого сердечно-легочного заболевания.
В исследовании 3-й фазы HYPERION участвовали пациенты с впервые диагностированной легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), которые были разделены на две группы: Винревейр плюс стандартная терапия и плацебо плюс стандартная терапия.
Решение о досрочном прекращении исследования было основано на результатах анализа более раннего исследования ZENITH, которое показало, что добавление Winrevair к фоновой терапии ЛАГ снижает риск смерти, трансплантации легких и госпитализации.
Компания заявила, что рассчитывает представить данные исследования ZENITH на ежегодном собрании Американского колледжа кардиологии в марте следующего года.
Сотатерцепт представляет собой слитый белок рецептора активина А, который непосредственно влияет на патофизиологические механизмы ЛАГ. Он не только снимает симптомы заболевания, как это делают все другие препараты, которые на самом деле работают как сосудорасширяющие средства, снимая нагрузку на сердце, но и уменьшает пролиферацию клеток в стенках легочной артерии и устраняет артериальную ригидность, которая является одной из основных причин возникновения ЛАГ. Таким образом, данный препарат способен изменить течение легочной артериальной гипертензии, а не просто временно устранить ее симптомы.