CSL Vifor предлагает компенсацию, чтобы прекратить расследование в Великобритании

Как и другие европейские регуляторы, британский орган по конкуренции подозревал, что эта фармкомпания предоставляла врачам потенциально обманчивую информацию о продукте конкурента.

Речь идет о препарате Monofer, выпускаемом компанией Pharmacosmos. Monofer – конкурент препарата от анемии Ferinject (карбоксимальтоза железа), выпускаемый Vifor. И Ferinject, и Monofer – препараты на основе высоких доз железа, которые применяются для введения в лечении железодефицитных состояний в случаях неэффективности пероральных средств или наличия противопоказаний к ним. Согласно данным регуляторов, Vifor, выкупленная компанией CSL через несколько месяцев после начала расследования, распространяла информацию о проблемах с безопасностью Monofer. При этом Ferinject считается наиболее продаваемым препаратом для железосодержащей терапии для ввода на нескольких ключевых рынках Евросоюза, включая Австрию, Финляндию, Германию, Ирландию, Португалию, Румынию, Испанию, Швецию и Нидерланды.

Расследование CMA было сосредоточено на коммуникациях Vifor с медицинскими специалистами – управление выясняло, ограничивает ли Vifor конкуренцию, распространяя дезинформацию о Monofer среди медицинских работников.

После начавшегося в январе расследования Vifor согласилась «быстро решить обеспокоенность CMA относительно конкуренции» и выдвинула несколько предложений относительно того, как она может исправить свое поведение. Помимо выплаты в размере 23 миллионов фунтов стерлингов (что составляет примерно 29 миллионов долларов США), Vifor заявила, что готова написать медицинским работникам, чтобы опровергнуть любые обманчивые заявления о Monofer и Ferinject.

Кроме того, фигурант расследования пообещал ввести «несколько мер», чтобы предотвратить распространение обманчивой информации в будущем.

CMA рассмотрит предложения Vifor и решит, следует ли их принимать, до 17 января. Официальное принятие обязательств Vifor вынудит британское управление прекратить расследование.