Zai Lab и Pfizer будут продавать в Китае мощный антибиотик

Договор, заключенный между Zai Lab и Pfizer, будет действовать до ноября 2028 года, если он не будет досрочно прекращен или пролонгирован. Партнеры будут использовать региональную коммерческую инфраструктуру Pfizer.

Xacduro, первоначально разработанный Entasis Therapeutics, сочетает β-лактамный антибиотик сульбактам и ингибитор β-лактамазы дурлобактам. На сегодняшний день это единственное противомикробное средство, эффективное против Acinetobacter baumannii, устойчивой к карбапенему. Указанный возбудитель входит в список приоритетных бактериальных патогенов ВОЗ.

В 2023 году этот препарат получил одобрение FDA, а в 2024 году – Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA). Оба одобрения позволяют применять Xacduro для лечения взрослых с госпитальной бактериальной пневмонией и ИВЛ-опосредованной пневмонией.

«Устойчивость к лекарствам становится все более угрожающей проблемой и сопровождается высоким уровнем госпитальной смертности и плохим прогнозом у критически больных пациентов. Zai Lab сыграла немаловажную роль в разработке Xacduro, обеспечив его одобрение в Китае в начале этого года. Объединив усилия с Pfizer, мы стремимся как можно быстрее предоставить это инновационное средство для лечения китайским пациентам, спасая жизнь тех, кто находится в зоне наибольшего риска», — прокомментировал соглашение главный операционный директор и президент Zai Lab Джош Смайли.

У эксклюзивных прав на коммерциализацию препарата на основных рынках есть дочерние компании Pfizer. Zai Lab получила от Entasis Therapeutics эксклюзивную лицензию на разработку и коммерциализацию Xacduro в азиатских регионах – Корее, Бльшом Китае, Вьетнаме и других странах Юго-Восточной Азии, а также Австралии, Новой Зеландии и Японии.