Многим биофармацевтическим игрокам требуются годы упорной работы, чтобы перейти от статуса разработчика лекарства на клинической стадии к коммерческому производителю, после чего мало кто хочет возвращать статус-кво. Однако, похоже, Lexicon Pharmaceuticals придется это сделать.
Из-за проблем с регистрацией Zynquista (сотаглифлозин), американский фармпроизводитель в дальнейшем будет вынужден работать без команды по коммерческим операциям, отказавшись от стратегии продвижения другого бренда сотаглифлозина — Inpefa, одобренного для применения в условиях сердечной недостаточности в 2023 году. Несмотря на все свои проблемы, компания все равно будет производить этот препарат для соответствующих пациентов.
Несмотря на то, что сотаглифлозин получил одобрение под брендом Inpefa, его продажи шли вяло. В 2023 году доход компании составил всего 1,2 миллиона долларов США, тогда как ее убытки составили 175,6 миллиона долларов США.
С 31 декабря штат Lexicon Pharmaceuticals будет сокращен на 60%. В целом, благодаря реструктуризации компания рассчитывает сократить операционные расходы за весь год на 100 миллионов долларов США.
«Хотя это нелегкий шаг, он отражает наше стремление принимать взвешенные бизнес решения, которые увеличивают ценность нашего портфеля и обеспечивают реализацию нашей стратегии Lead to Succeed. Мы видим значительный потенциал в наших мощных исследованиях и разработках, и мы сосредоточим наши ресурсы на программах с потенциалом мощнейшего импульса», — объяснил изменение стратегии развития компании генеральный директор Lexicon Pharmaceuticals Майк Экстон.
В разработках компании все тот же Inpefa, который сейчас проверяется в испытании 3 фазы при гипертрофической кардиомиопатии. В исследовании 2 фазы проверяется неопиидный анальгетик LX9211 как средство купирования боли, возникшей на фоне диабетической нейропатии. Кроме того, Lexicon Pharmaceuticals изучает двойные инкретиновые (и не только) кандидаты, разрабатываемые для лечения ожирения и других кардиометаболических расстройств.