Провели испытанания подкожной версии Keytruda

Merck протестировала новую инъекционную версию наиболее продаваемого противоопухолевого препарата в мире в испытании с участием пациентов с раком легкого на поздней стадии.

Указанное исследование показало, что инъекционная форма ее всемирно известного окоблокбастера не уступает одобренной внутривенной версии препарата, и вскоре многие пациенты смогут перейти на более комфортный режим лечения.

Во время испытания Keytruda вводили под кожу примерно через 2-3 минуты, сравнивая с текущим методом применения пембролизумаба – внутривенной капельницей, вводимой примерно на 30 минут в кабинете медработника каждые три или шесть недель.

Инъекция представляет собой комбинацию фиксированной дозы пембролизумаба с берагиалуронидазой альфа, ферментом, позволяющим вводить большие объемы препаратов, обычно вводимых в виде внутривенной инфузии, под кожу.

Фармацевтическая компания заявила, что планирует как можно быстрее обсудить результаты испытаний с регуляторными органами разных стран.

Вероятно, что инъекционная версия Keytruda сможет защитить ведущий препарат Merck от потенциальных конкурентов, ведь она потеряет эксклюзивность позже внутривенного пембролизумаба.