- Категория
- Новости
Adaptimmune Therapeutics удачно проверила препарат от трудноизлечимых сарком
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
175
В следующем году британская компания подаст FDA заявку на регистрацию нового средства для лечения нескольких типов агрессивного рака с ограниченными вариантами лечения.
Речь идет о лететресгене аутолеуселе (lete-cel) – экспериментальном Т-клеточном препарате, который был разработан для терапии распространенной или метастатической синовиальной саркомы и миксоидной круглоклеточной липосаркомы на поздних стадиях.
Действие лететресген аутолеусела направлено на опухоли, экспрессирующие антиген NY-ESO-1, часто встречающийся при этих видах рака.
Создание lete-cel подразумевает модификацию Т-клеток пациента с целью улучшить их способность распознавать и уничтожать злокачественные клетки. Этот препарат обещает значительно улучшить прогнозы для пациентов, ранее имевших ограниченные варианты лечения.
Согласно результатам исследования II фазы IGNYTE-ESO с участием 64 пациентов, ответ на терапию продемонстрировали 42% пациентов, получавших lete-cel. При синовиальной саркоме медиана ответа составила 18,3 месяца, тогда как при миксоидной круглоклеточной липосаркоме — 12,2 месяца. У всех пациентов наблюдались побочные явления, возникавшие во время лечения, включая цитопению, синдром высвобождения цитокинов и сыпь.
Комментируя результаты исследования IGNYTE-ESO, Adaptimmune Therapeutics заявила, что выводы о безопасности совпадают с предварительными данными без неожиданных побочных эффектов.
Лететресген аутолеусел – не единственный успешный препарат клеточной терапии компании. Недавно она одобрила по ускоренной процедуре средство для лечения синовиальной саркомы Tecelra (афамитресген аутолейсел), созданное на основе генетически модифицированных Т-клеток, нацеленных на ассоциированный с меланомой антиген A4 (MAGE-A4).