Кабмин утвердил текст законопроекта об адаптации технического регулирования к нормам ЕС

Редактор ThePharmaMedia

Кабинет Министров Украины утвердил текст законопроекта, который адаптирует национальное законодательство согласно нормам ЕС в сфере технического регулирования и аккредитации.

Этот шаг является частью выполнения обязательств по Соглашению об ассоциации с ЕС и рекомендациями Европейской комиссии. Документ направлен в Верховную Раду для рассмотрения. В случае принятия новый закон будет способствовать укреплению прозрачности и доверия к национальной системе аккредитации, а также откроет новые возможности для украинских производителей на рынке ЕС.

Основные положения законопроекта включают:

  • взаимное признание аккредитации органов по оценке соответствия между Украиной и ЕС;
  • усовершенствование механизмов соответствия продукции европейским стандартам;
  • повышение ответственности бизнеса за достоверность информации о товарах;
  • усиление сотрудничества между органами власти Украины и ЕС.

Этот законопроект является важным этапом подготовки к подписанию Соглашения об оценке соответствия и приемлемости промышленной продукции (АСАА), известного как «промышленный безвиз». Как отметил заместитель министра экономики Украины Виталий Киндратив, во время скрининга раздела «Свободное движение товаров» в Брюсселе и экспертных миссий в 2024 году Европейская комиссия признала этот закон приоритетным для реализации.

Законопроект основан на положениях Регламента 2008/765/ЕС и Решения 2008/768/ЕС, что значительно упростит выход украинских товаров на европейский рынок.

После принятия закона планируется разработка подзаконных актов, которые детализируют процедуры его внедрения. Национальный орган по аккредитации Украины продолжит интеграцию в европейские программы, расширяя сотрудничество с Европейской комиссией, национальными органами по аккредитации и властями стран-членов ЕС.