Astellas лицензирует у AviadoBio препарат от деменции

Руководство японской фармацевтической компании стремится расширить свой портфель инноваций, охватив нейродегенеративные заболевания.

Следуя этому курсу, Astellas заплатит британской биотехнологической компании AviadoBio 50 миллионов долларов США за ее актив AVB-101.

AVB-101 – препарат генотерапии на основе аденовирусного вектора, который вводится интраталамически одной дозой. В настоящее время AviadoBio проверяет его в исследовании фазы 1/2 ASPIRE-FTD в группе пациентов с лобно-височной деменцией определенного генетического субварианта – с мутациями в гене програнулина (FTD-GRN).

«AVB-101 представляет поистине инновационный подход к лечению FTD-GRN и обладает потенциалом стать частью следующего поколения продуктов генной терапии. Генетическое регулирование остается краеугольным камнем основной стратегии Astellas, и это соглашение помогает нам продолжать предоставлять пациентам, нуждающимся в этом, потенциальные решения», — прокомментировал соглашение главный директор по стратегическому развитию Astellas Адам Пирсон.

Токийская компания официально запустила подразделение Astellas Gene Therapies в 2021 году, работающее как в Калифорнии, так и в Японии. За последние несколько лет компания лицензировала перспективные препараты генотерапии от таких компаний как Kate Therapeutics и 4D Molecular Therapeutics, хотя уже потеряла 170 миллионов долларов США на неудачном кандидате для лечения мышечной дистрофии Дюшенна от Audentes Therapeutics.

Относительно AviadoBio, это спин-офф лаборатории Королевского колледжа Лондона, основанный в 2019 году, специализирующийся на создании новейших препаратов для лечения разрушительных заболеваний ЦНС. При этом британская компания также пытается разработать для этого лекарства более точные, хотя и сложные методы доставки, например, непосредственно в вещество мозга.