Биспецифическое антитело от Summit разгромило Keytruda при раке легкого

Ивонесцимаб разработала китайская группа Akeso Biopharma. Впоследствии права на его разработку и коммерциализацию были переданы американской Summit Therapeutics. Препарат таргетирован на рецепторы VEGF и PD-1.

Обнародованные на Всемирной конференции по раку легких WCLC-2024 данные продемонстрировали потенциал биспецифического антитела PD-1/VEGF как нового стандарта лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).

Ивонесцимаб снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на гигантские 49% по сравнению с препаратом Keytruda компании Merck в исследовании HARMONi-2 фазы 3 с ранее нелеченным PD-L1-положительным НМРЛ.

По сравнению с препаратом Keytruda, ивонесцимаб увеличил медианное время, в течение которого пациенты жили без прогрессирования опухоли, на 5,32 месяца, достигнув 11,14 месяцев.

Степень улучшения выживаемости без прогрессирования при использовании ивонесцимаба по сравнению с Keytruda была одинаковой в ключевым подгруппам в исследовании HARMONi-2, включая пациентов с плоскоклеточными (50%), неплоскоклеточными (45%), с высоким уровнем PD-L1, определяемым по шкале TPS не менее 50% (52%), с низким уровнем PD-L1 (46%), а также пациентов с метастазами в головной мозг (45%), некурящих (61%), а также настоящих (49%) и бывших (43%) курильщиков.

«Эти результаты подчеркивают потенциал ивонесцимаба как нового стандарта лечения» при лечении PD-L1-положительного НМРЛ первой линии, — сказал в своем заявлении доктор Цайцунь Чжоу из Шанхайской пульмонологической больницы, представивший данные HARMONi-2 на конференции WCLC.