FDA позволило исследовать препарат, устраняющий канцерогенные последствия мононуклеоза

Вирус Эпштейна-Барр (EBV), вызывающий мононуклеоз, относится к семейству герпесвирусов. Инфекция поражает значительную часть взрослого населения и хоть и не всегда приводит к развитию злокачественных опухолей, в некоторых случаях ассоциируется с определенными типами рака.

Со злокачественными новообразованиями, ассоциированными с EBV, пытаются бороться в том числе с помощью инновационных вакцин. Испытание одного из них на днях позволило провести FDA.

мРНК-вакцину WGc-043, которую позволил испытать американский регулятор, разработала китайская биотехнологическая компания WestGene, специализирующаяся на мРНК-технологиях. На сегодняшний день в портфеле разработок китайской компании среди других методов лечения уже есть четыре вакцины против инфекционных заболеваний, семь противоопухолевых иммунотерапевтических препаратов и три процедуры для редактирования генов.

Что касается WGc-043, то она получила первое в мире разрешение на проведение исследования в лечении рака, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Положительное решение агентства основывалось на результатах начальных испытаний, которые оценивали вакцину у пациентов с назофарингеальной карциномой и с редким типом неходжкинской лимфомы, в которых, по словам WestGene, WGc-043 продемонстрировала «высшие профиль безопасности и эффективность по сравнению с другими общедоступными мРНК терапевтическими вакцинами против рака».

Клиницисты надеются, что после успешных испытаний и коммерциализации мРНК-вакцина предложит новый вариант лечения солидных опухолей и гематологических злокачественных новообразований, положительных для вируса Эпштейна-Барр.