Moderna и Merck запустили опорное исследование мРНК-препарата от рака легкого

Moderna и Merck (MSD) анонсировали начало исследования III фазы оценки экспериментального мРНК-препарата V940 (mRNA-4157).

По сообщению компаний, набор участников исследования начался по всему миру. Первые пациенты были зарегистрированы в Австралии.

В исследовании INTerpath-002 V940 будет применяться в комбинации с известным Keytruda, вошедшим в число наиболее коммерчески успешных препаратов Merck. В исследование регистрируют пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НИРЛ) после хирургической резекции и адъювантной химиотерапии.

Экспериментальный препарат V940, созданный на основе мРНК, кодирует неоантигены опухоли (до 34 неоантигенов в целом), специфические для определенного пациента. Таким образом препарат способствует синтезу Т-клеток, которые играют ключевую роль в формировании иммунного ответа организма в зависимости от специфической мутационной характеристики опухоли.

Летом Moderna и Merck начали клиническое исследование III фазы изучения схожей комбинации, мРНК-препарат + антитело, у пациентов с меланомой.