Гослекслужба опубликовала разъяснение относительно работы мобильных аптек

04 августа Кабмин принял постановление № 809 ʼО внесении изменений в Лицензионные условия производства хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговле лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)ʼ, которое регулирует работу мобильных аптечных пунктов.

В целях урегулирования вопроса организации и осуществления розничной торговли лекарственными средствами через мобильные аптечные пункты Лицензионные условия дополнены соответствующим новым разделом, содержащим требования к осуществлению деятельности через мобильные аптечные пункты. Установлены обязанности лицензиата по обеспечению соответствия мобильного аптечного пункта законодательно определенным требованиям, а именно:

  • транспортное средство должно содержать достаточное количество площади для надлежащего хранения и реализации лекарств, медицинских изделий и других товаров, разрешенных к реализации приказом Минздрава, размещения кассового аппарата, холодильного оборудования;
  • соблюдение определенных изготовителем общих и специфических условий хранения лекарств, в том числе наличие холодильного оборудования;
  • транспортное средство должно содержать на внешних поверхностях надпись «мобильный аптечный пункт» и информацию о принадлежности к определенному лицензиату;
  • наличие места отпуска лекарства.

Понятие «мобильный аптечный пункт» определено как транспортное средство, которое используется лицензиатом, осуществляющим хозяйственную деятельность по розничной торговле ЛС с целью обеспечения населения лекарственными средствами путем их реализации, сведения о котором внесены в лицензионный реестр.