Американская диабетическая ассоциация обновила стандарты клинической практики, сделав акцент на новом препарате

Ключевые изменения в новой редакции в основном касаются недавно утвержденного препарата с МНН «теплизумаб». Это гуманизированное моноклональное антитело против CD3, которое снижает гиперактивность иммунных Т-клеток, несущих рецептор CD3, что в итоге обеспечивает некоторую сохранность бета-клеток поджелудочной железы. Проще говоря, теплизумаб подавляет аутоиммунную атаку на поджелудочную железу, что помогает замедлить прогрессирование диабета 1 типа или даже отстрочить его дебют.

ADA внесла следующие изменения, которые касаются появления этого ЛС:

• для отсрочки начала диабета 1 типа подходящим по критериям пациентам назначают новый препарат – теплизумаб.
• в связи с этим обновлен раздел «Классификация и диагностика диабета»: отныне бессимптомные пациенты с повышенным уровнем аутоантител должны быть направлены на дальнейшее обследование и могут претендовать на назначение теплизумаба.
• раздел «Профилактика или замедление прогрессирования диабета 2 типа и коморбидных состояний» изменил название, чтобы учесть профилактику или отсрочку диабета 1 типа (при помощи того же препарата). В раздел также добавлена рекомендация по назначению теплизумаба некоторым взрослым пациентам и детям от 8 лет и старше со 2 стадией диабета 1 типа.

Кроме перечисленных выше изменений, в настоящее время ADA советует проводить скрининг пациентов с диабетом 2 типа и преддиабетом на жировую болезнь печени (НЖБП) и дает новые рекомендации по ведению пациентов с этим заболеванием или лиц, находящихся в группе риска.