AstraZeneca отказывается от еще одного противодиабетического актива

К этому решению ее подтолкнули результаты предварительного анализа данных КИ 1 фазы, показавшие, что экспериментальный препарат не превзойдет своих конкурентов.

Молекула под кодом AZD0186 проверялась при диабете 2 типа. По данным Fierce Biotech, до настоящего времени AstraZeneca возлагала на этот пероральный препарат большие надежды – считалось, что он сможет «обеспечить большую эффективность и переносимость, чем другие активы, которые разрабатываются или доступны в настоящее время».

Ранее AstraZeneca остановила похожий проект – котадутид, двойной агонист GLP-1/глюкагона, который успел дойти до фазы 2/3 и проверялся в прошлом году при неалкогольной жировой болезни печени.

Эти неутешительные результаты оставляют AstraZeneca далеко позади в гонке по разработке инновационных лекарств, регулирующих метаболизм через воздействие на рецепторы глюкагоноподобного пептида-1.

Другие игроки высшей фармацевтической лиги пока что более успешны в таких начинаниях. Например, на днях Merck & Co. опубликовала данные КИ 2 фазы, согласно которым ее кандидат класса агонистов GLP-1 эфинопегдутид может превзойти АО эффективности Ozempic при неалкогольном стеатогепатите.

Впрочем, AstraZeneca заявляет, что у нее есть и другие перспективные метаболические проекты, которые в настоящее время находятся на стадии исследования. В частности, первую фазу испытаний при ожирении проходит актив AZD6234 – это КИ должно завершиться в октябре.