Pfizer присоединилась к борьбе с диабетом

Дануглипрон — низкомолекулярный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) с режимом приема два раза в день, который исследуется на предмет оценки фармакокинетики, эффективности, переносимости и безопасности при сахарном диабете 2 типа и неалкогольногм стеатогепатите.

Правда, для клинического развития кандидата еще многое предстоит сделать, но результаты с самой высокой дозой, которая применялась в испытании второй фазы, показывают многообещающее снижение HbA1c и потерю веса. К тому же, по оценкам экспертов, его результаты выглядят лучше, чем данные конкурирующего агониста GLP-1 Rybelsus от Novo Nordisk.

Главный научный сотрудник Pfizer М. Дольстен предположил, что этот препарат сможет даже конкурировать инъекционным агонистом GIP/GLP-1 тирзепатидом. Мало того, существует вероятность того, что эффективность дануглипрона может улучшиться, так как исследование длилось всего 12 недель, а титрование оптимальной дозы еще не проводилось – соответствующее испытание должно начаться в середине года.

Pfizer также готовит к исследованию первой фазы другой пероральный агонист GLP-1, PF-07081532, с режимом приема один раз в день. Компания не исключает возможности, что PF-07081532 и дануглипрон будет проверяться в одном и том же испытании.